Epilady 2000, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233224 | Epilaser Pro | GEX | 2024-01-27 | Voir |
| 510(k) | K213105 | Epilaser Absolute | GEX | 2022-12-13 | Voir |
| 510(k) | K170970 | Epilaser | GEX | 2017-09-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.