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Epitel, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240408 REMI-AI Rapid Detection Module (REMI-AI RDM)OMB2024-10-17 Voir
510(k) K231779 REMI AI Discrete Detection ModuleOMB2024-01-03 Voir
510(k) K230933 REMI Remote EEG Monitoring SystemOMC2023-06-30 Voir
510(k) K203827 REMIOMC2021-03-29 Voir
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