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Epocal, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200107 epoc Blood Analysis SystemCHL2020-06-05 Voir
510(k) K171247 epoc Blood Urea Nitrogen Test, epoc Total Carbon Dioxide TestCDS2018-01-17 Voir
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