Facet Technologies, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232912 | Base de lancette réutilisable Facet Aurora | QRL | 2024-01-25 | Voir |
| 510(k) | K223370 | NeatNick Heel Safety Lancet | FMK | 2023-02-13 | Voir |
| 510(k) | K223099 | Facet Manatee Reusable Lancing Base | QRL | 2022-11-28 | Voir |
| 510(k) | K222539 | Facet Blood Lancets | QRL | 2022-11-18 | Voir |
| 510(k) | K221433 | Facet 28G Universal Lancet | QRK | 2022-07-15 | Voir |
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