Field Orthopaedics Pty, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230118 | Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range, NX Nail | HWC | 2023-02-16 | Voir |
| 510(k) | K200043 | Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range | HRS | 2020-03-23 | Voir |
| 510(k) | K180348 | Field Orthopaedics Micro Screw System | HWC | 2018-07-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.