Fissiontech, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253355 | Difiney Advanced Anti Snoring Device 4.0 | LRK | 2025-10-29 | Voir |
| 510(k) | K250482 | Appareil anti ronflement avancé 4.0 Clair / Appareil anti ronflement avancé 4.0 Bleu | LRK | 2025-05-08 | Voir |
| 510(k) | K233850 | Difiney Anti Snoring Device | LRK | 2024-04-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.