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FDA 510(k)

Appareil anti ronflement avancé 4.0 Clair / Appareil anti ronflement avancé 4.0 Bleu

Numéro K : K250482 · 2025-05-08

DemandeurFissiontech, LLC
Date de décision2025-05-08
Code produitLRK
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fissiontech, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08 under 510(k) number K250482. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue?

Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Fissiontech, LLC. The 510(k) number is K250482.

When did Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K250482.

Who is the listed applicant for Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue?

The FDA 510(k) record lists Fissiontech, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue?

The FDA product code for Advanced Anti Snoring Device 4.0 Clear/ Advanced Anti Snoring Device 4.0 Blue is LRK.

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Source officielle

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