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Fitbit, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K212372 Fitbit Irregular Rhythm NotificationsQDB2022-04-08 Voir
510(k) K200948 Fitbit ECG AppQDA2020-09-11 Voir
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