FMD Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260544 | FMD Peripheral Guide Wire F-14 Flex 6; FMD Peripheral Guide Wire F-14 Tapered 40; FMD Peripheral Guide Wire F-18 Flex SP; FMD Peripheral Guide Wire F-18 DP 25; FMD Peripheral Guide Wire F-18 Tapered 40 | DQX | 2026-03-20 | Voir |
| 510(k) | K240460 | FMD Peripheral Guide Wire F-18 Flex 400 (CSU415400259) | DQX | 2024-06-13 | Voir |
| 510(k) | K212268 | FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT | DQX | 2022-05-27 | Voir |
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