Forus Health Pvt.Ltd
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243600 | 3nethra neo HD FA; 3nethra neo HD | HKI | 2025-08-14 | Voir |
| 510(k) | K183059 | 3nethra neo | HKI | 2018-12-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.