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Foundation Surgical Group, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260011 Foundation Surgical Navigated Lateral Disc Prep InstrumentsOLO2026-04-16 Voir
510(k) K241468 Vertiwedge® Intraosseous SystemMQP2024-11-07 Voir
510(k) K241487 Interwedge® Standalone LateralOVD2024-10-02 Voir
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