Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Fuji Dynamics , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K161055 Fuji Dynamics Incontinence Stimulation Electrode, Models Fuji – 01/ 02/ 03/ 04/ 05/ 06/ 07/ 08/ 09/ 10/ 11/ 12/ 13/ 14/ 15KPI2016-07-12 Voir
510(k) K152676 FD TENS 2090, FD TENS 2095GZJ2016-01-22 Voir
510(k) K152374 LL TENS 160A, LL TENS 160BNUH2016-01-13 Voir
↑