LL TENS 160A, LL TENS 160B
Numéro K : K152374 · 2016-01-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the LL TENS 160A, LL TENS 160B?
LL TENS 160A, LL TENS 160B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13. The listed applicant is Fuji Dynamics , Ltd.. The 510(k) number is K152374.
When did LL TENS 160A, LL TENS 160B receive FDA 510(k) clearance?
LL TENS 160A, LL TENS 160B received FDA 510(k) clearance on 2016-01-13, under 510(k) number K152374.
Who is the listed applicant for LL TENS 160A, LL TENS 160B?
The FDA 510(k) record lists Fuji Dynamics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LL TENS 160A, LL TENS 160B?
The FDA product code for LL TENS 160A, LL TENS 160B is NUH.
Autres dossiers indiquant Fuji Dynamics , Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : NUH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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