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Fujifilm Medical System U.S.A., Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K163675	Processor VP-7000, Light Source BL-7000	FET	2017-04-25	Voir
510(k)	K153206	Fujifilm Ultrasonic Processors SU-1 PLATINUM and SU-1	FDS	2016-03-03	Voir
510(k)	K151474	Fujifilm Diathermic Slitter (FlushKnife), Diathermic Slitter (ClutchCutter)	KGE	2016-02-18	Voir

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