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Ganshorn Medizin Electronic GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240706 PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)JEH2024-12-09 Voir
510(k) K160116 SpiroScoutBZG2016-10-07 Voir
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