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FDA 510(k)

PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)

Numéro K : K240706 · 2024-12-09

Date de décision2024-12-09
Code produitJEH
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ganshorn Medizin Electronic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09 under 510(k) number K240706. The device is classified under product code JEH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)?

PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09. The listed applicant is Ganshorn Medizin Electronic GmbH. The 510(k) number is K240706.

When did PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) receive FDA 510(k) clearance?

PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-09, under 510(k) number K240706.

Who is the listed applicant for PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)?

The FDA 510(k) record lists Ganshorn Medizin Electronic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+)?

The FDA product code for PowerCube+ Series (PowerCube Body+); PowerCube+ Series (PowerCube Diffusion+); PowerCube+ Series (PowerCube Body+ / Diffusion+) is JEH.

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Autres dossiers indiquant Ganshorn Medizin Electronic GmbH en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : JEH)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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