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Gauss Surgical, Inc.,

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K163507	Triton Sponge System	PBZ	2017-04-25	Voir
510(k)	K160338	Triton System	PBZ	2016-08-05	Voir

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