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Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231989 LOGIQ E10s, LOGIQ FortisIYN2023-11-07 Voir
510(k) K232186 LOGIQ eIYN2023-11-03 Voir
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