LOGIQ e — 510(k) FDA K232186

Résumé du dispositif

LOGIQ e is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03 under 510(k) number K232186. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LOGIQ e?

LOGIQ e is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,. The 510(k) number is K232186.

When did LOGIQ e receive FDA 510(k) clearance?

LOGIQ e received FDA 510(k) clearance on 2023-11-03, under 510(k) number K232186.

Who is the listed applicant for LOGIQ e?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic, as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOGIQ e?

The FDA product code for LOGIQ e is IYN.

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K231989LOGIQ E10s, LOGIQ Fortis

Dispositifs connexes (Code : IYN)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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