GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 65 produits
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Nombre total de dispositifs65
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261623 | EchoPAC Software Only / EchoPAC Plug-in (v211) | QIH | 2026-09-16 | Voir |
| 510(k) | K261313 | Vivid Explorer/Vivid Advanced/Vivid Focus | IYN | 2026-09-02 | Voir |
| 510(k) | K261835 | LOGIQ Focus | IYN | 2026-07-30 | Voir |
| 510(k) | K260398 | LOGIQ e | IYN | 2026-05-26 | Voir |
| 510(k) | K260673 | LOGIQ Vita; LOGIQ Vita Pro; LOGIQ Vita Express; LOGIQ Vita Plus; LOGIQ Vita Power; LOGIQ S20; LOGIQ S20 Pro; LOGIQ S20 Express; LOGIQ S20 Plus; LOGIQ S20 Power | IYN | 2026-03-24 | Voir |
| 510(k) | K253370 | LOGIQ Totus | IYN | 2026-01-08 | Voir |
| 510(k) | K253366 | LOGIQ Fortis | IYN | 2026-01-07 | Voir |
| 510(k) | K252328 | Voluson Expert 18; Voluson Expert 20; Voluson Expert 22 | IYN | 2025-11-24 | Voir |
| 510(k) | K251985 | LOGIQ E10 | IYN | 2025-10-29 | Voir |
| 510(k) | K251963 | LOGIQ E10s | IYN | 2025-10-29 | Voir |
| 510(k) | K251322 | Venue; Venue Go; Venue Fit; Venue Sprint | IYN | 2025-07-25 | Voir |
| 510(k) | K251342 | EchoPAC Software Only / EchoPAC Plug-in | QIH | 2025-07-16 | Voir |
| 510(k) | K251169 | Vivid Pioneer | IYN | 2025-07-10 | Voir |
| 510(k) | K250543 | Voluson™ Performance 16; Voluson™ Performance 18 | IYN | 2025-05-29 | Voir |
| 510(k) | K250087 | Vscan Air | IYN | 2025-05-01 | Voir |
| 510(k) | K243628 | Vivid T9/Vivid T8 | IYN | 2025-02-11 | Voir |
| 510(k) | K243620 | Vivid iq | IYN | 2025-02-11 | Voir |
| 510(k) | K242168 | Voluson Expert 18; Voluson Expert 20; Voluson Expert 22 | IYN | 2024-12-20 | Voir |
| 510(k) | K242005 | Versana Premier ; Versana Premier Lotus ; LOGIQ F | IYN | 2024-10-02 | Voir |
| 510(k) | K234106 | Venue Fit | IYN | 2024-06-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.