Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181919 | Moniteur de patient | MWI | 2019-04-05 | Voir |
| 510(k) | K170514 | Central Monitoring System | MHX | 2017-05-24 | Voir |
| 510(k) | K162234 | Truscope Ultra Patient Monitor | MWI | 2017-01-04 | Voir |
| 510(k) | K160349 | Electronic Sphygmomanometer | DXN | 2016-11-03 | Voir |
| 510(k) | K153580 | Central Monitoring System | HGM | 2016-09-07 | Voir |
| 510(k) | K153135 | VITAL SIGNS MONITOR | MWI | 2016-02-25 | Voir |
| 510(k) | K152739 | Electronic Thermometer | FLL | 2016-02-09 | Voir |
| 510(k) | K151287 | Fingertip Pulse Oximeters M70, M70A, M70B, M70C, M70D | DQA | 2016-01-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.