Healthium Medtech Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231033 | CEPTRE® Knotted UHMWPE Suture PEEK Anchor | MBI | 2024-01-04 | Voir |
| 510(k) | K230891 | SURESTITCH™ UHMWPE Suture PEEK Button Meniscus Repair Implant | MBI | 2023-12-28 | Voir |
| 510(k) | K232886 | INFILOOP® Fixed Loop UHMWPE Suture Titanium Button | MBI | 2023-11-08 | Voir |
| 510(k) | K231404 | T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button | MBI | 2023-08-04 | Voir |
| 510(k) | K223889 | Stativ® Knotted UHMWPE Suture Anchor | MBI | 2023-03-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.