Hebei Zhemai Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232708 | Intense pulsed light therapy device | ONF | 2023-12-01 | Voir |
| 510(k) | K232716 | Q-Switched Nd:Yag laser | GEX | 2023-11-30 | Voir |
| 510(k) | K232709 | Diode laser therapy device | GEX | 2023-11-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.