Hironic Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260387 | SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003) | NFO | 2026-08-31 | Voir |
| 510(k) | K260397 | SYNERJET PRO (SP-1002); InPhiuse (SP-1002); WOWJET (SP-1002) | GEI | 2026-04-06 | Voir |
| 510(k) | K251334 | NEW DOUBLO 2.0 | GEI | 2025-09-29 | Voir |
| 510(k) | K241099 | Plasonic (Plasonic) | GEI | 2024-11-08 | Voir |
| 510(k) | K233123 | SILKRO | GEI | 2024-06-24 | Voir |
| 510(k) | K210084 | SILKRO | GEI | 2022-06-03 | Voir |
| 510(k) | K201773 | PICOHI | GEX | 2021-10-19 | Voir |
| 510(k) | K192970 | SLIMUS | PKT | 2020-12-01 | Voir |
| 510(k) | K173676 | A-FIT | GEX | 2018-09-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.