Hitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232032 | PROBEAT-FR | LHN | 2024-01-12 | Voir |
| 510(k) | K220883 | Small Field Applicator | LHN | 2022-12-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.