Hivox Biotek, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260425 | TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237) | NUH | 2026-06-16 | Voir |
| 510(k) | K242815 | POCKET TENS (EP-300) | NUH | 2024-12-17 | Voir |
| 510(k) | K232675 | Heating Tens, FT-615 | NUH | 2023-10-05 | Voir |
| 510(k) | K223308 | HEATING TENS/EMS, FT-810R | NUH | 2023-05-13 | Voir |
| 510(k) | K221384 | Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2 | NUH | 2022-06-11 | Voir |
| 510(k) | K211403 | HIVOX OTC Electrical Stimulator, FT610-B | NUH | 2021-10-15 | Voir |
| 510(k) | K203574 | HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2 | NUH | 2021-03-10 | Voir |
| 510(k) | K192264 | HIVOX Spopad EMS SP-911, SP-921 | NGX | 2019-11-08 | Voir |
| 510(k) | K190347 | HIVOX OTC Electrical Stimulator | NUH | 2019-03-15 | Voir |
| 510(k) | K171803 | HIVOX OTC Electrical Stimulator | NUH | 2017-11-29 | Voir |
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