Ht Medical, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170318 | NeoFuse Ti3D PLIF/TLIF/Cervical Interbody | ODP | 2017-07-12 | Voir |
| 510(k) | K170511 | NeoFuse HA Enhanced PLIF/TLIF | MAX | 2017-04-25 | Voir |
| 510(k) | K153615 | NeoFuse HA Enhanced PLIF/TLIF | MAX | 2016-05-06 | Voir |
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