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Hydrocision, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241990 SpineSite Endoscope SystemHRX2025-07-30 Voir
510(k) K200729 HydroCision SpineJet SystemHRX2020-04-16 Voir
510(k) K190804 HydroCision TenJet DeviceHRX2019-06-05 Voir
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