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Imbio, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K203256	Imbio RV/LV Logiciel	QIH	2021-03-09	Voir
510(k)	K180129	Outil de modification de segmentation Imbio software	LLZ	2018-03-16	Voir

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