Imbio RV/LV Logiciel — 510(k) FDA K203256

Résumé du dispositif

Imbio RV/LV Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imbio, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09 under 510(k) number K203256. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Imbio RV/LV Software?

Imbio RV/LV Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09. The listed applicant is Imbio, LLC. The 510(k) number is K203256.

When did Imbio RV/LV Software receive FDA 510(k) clearance?

Imbio RV/LV Software received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09, under 510(k) number K203256.

Who is the listed applicant for Imbio RV/LV Software?

The FDA 510(k) record lists Imbio, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Imbio RV/LV Software?

The FDA product code for Imbio RV/LV Software is QIH.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Imbio, LLC en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : QIH)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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