Imds Operations B.V.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242337 | FlowGuide (FG60F); GuidionShort (GS60F) | DQY | 2025-04-17 | Voir |
| 510(k) | K241611 | ShapeIT (SI014135) | DQY | 2024-09-03 | Voir |
| 510(k) | K223728 | Micro Rx | DQY | 2023-07-13 | Voir |
| 510(k) | K210431 | ReCross | DQY | 2021-07-15 | Voir |
| 510(k) | K210110 | Guidion | DQY | 2021-03-31 | Voir |
| 510(k) | K200324 | NHancer Rx | DQY | 2020-08-06 | Voir |
| 510(k) | K191229 | TrapIt | DQY | 2020-01-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.