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FDA 510(k)

Écoutez-moi, je suis un appareil médical réglementé par la FDA. Ce dispositif est soumis à une procédure de déclaration de conformité 510(k) et a été approuvé sous le numéro PMA. Il est également enregistré dans le registre des essais cliniques sous le numéro NCT et a été cité dans une revue médicale sous le numéro PMID. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre site web : [URL].

Numéro K : K191229 · 2020-01-21

DemandeurImds Operations B.V.
Date de décision2020-01-21
Code produitDQY
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

TrapIt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imds Operations B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21 under 510(k) number K191229. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TrapIt?

TrapIt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is Imds Operations B.V.. The 510(k) number is K191229.

When did TrapIt receive FDA 510(k) clearance?

TrapIt received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K191229.

Who is the listed applicant for TrapIt?

The FDA 510(k) record lists Imds Operations B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrapIt?

The FDA product code for TrapIt is DQY.

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Source officielle

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