Imeka Solutions, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261405 | ANDI 2.2 | QIH | 2026-05-28 | Voir |
| 510(k) | K252298 | ANDI 2.0 | QIH | 2025-10-22 | Voir |
| 510(k) | K230913 | ANDI | QIH | 2023-07-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.