Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Imricor Medical Systems, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261119 NorthStar Mapping System (MAP01 or MAP01-01)DQK2026-06-30 Voir
510(k) K252794 Vision-MR™ Diagnostic CatheterDRF2026-01-08 Voir
↑