Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

InBios International, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251595 COVID-19 Detect Rapid Self -TestQYT2025-10-12 Voir
510(k) K233358 SCoV-2 Ag Detect Rapid TestQVF2024-08-23 Voir
510(k) K181473 DENV Detect NS1 ELISAQCU2018-08-27 Voir
510(k) K161947 Chagas Detect Plus Rapid TestMIU2016-12-16 Voir
↑