Infobionic, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250356 | MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) | DSI | 2025-07-29 | Voir |
| 510(k) | K230265 | MoMe® ARC Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System | DSI | 2023-10-06 | Voir |
| 510(k) | K160064 | MoMe Kardia Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System | QYX | 2016-03-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.