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Infrascan, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K241389	Infrascanner Modèle 2500 (Modèle 2500)	OPT	2024-12-12	Voir
510(k)	K211617	Infrascanner	OPT	2022-02-09	Voir
510(k)	K200203	Infrascanner	OPT	2020-07-10	Voir

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