Invivo Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213766 | dS FootAnkle 16Ch Coils for 1.5T and 3.0T, dS HiRes HandWrist 16Ch Coils for 1.5T and 3.0T, ds Small Extremity 16Ch Coils for 1.5T and 3.0T | MOS | 2021-12-23 | Voir |
| 510(k) | K212227 | Philips MR Patient Care Portal | MWI | 2021-09-30 | Voir |
| 510(k) | K212175 | DynaCAD | LLZ | 2021-08-02 | Voir |
| 510(k) | K193403 | UroNav System | LLZ | 2019-12-27 | Voir |
| 510(k) | K192200 | DynaCAD | LLZ | 2019-10-09 | Voir |
| 510(k) | K182561 | UroNav (Version 3.0) | LLZ | 2018-10-19 | Voir |
| 510(k) | K162177 | dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil | MOS | 2016-09-14 | Voir |
| 510(k) | K162001 | 1.5T and 3.0T 16 CH GE Shoulder Coils | MOS | 2016-08-31 | Voir |
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