Irras USA, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231664 | IRRAflow Active Fluid Exchange System (AFES) | JXG | 2023-10-19 | Voir |
| 510(k) | K200807 | IRRAflow Catheter, IRRAflow Tube Set, IRRAflow Control Unit | JXG | 2020-04-29 | Voir |
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