Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Irrimax Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K240552 Irrisept Antimicrobial Wound LavageFRO2024-06-18 Voir
510(k) K222804 Irrisept Antimicrobial Wound LavageFQH2022-09-22 Voir
510(k) K210536 Irrisept Antimicrobial Wound LavageFQH2021-05-28 Voir
510(k) K202222 Irrisept Wound Debridement and Cleansing SystemFQH2020-12-14 Voir
↑