Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

iSMART Developments, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260598 Masque à LED à 5 longueurs d'onde (TN2508)OHS2026-07-24 Voir
510(k) K250224 handLITE (TN19S)ONE2025-04-18 Voir
510(k) K242382 décoLITE LED DeviceOHS2024-11-08 Voir
510(k) K231555 Patches LUMA LED (LUMA Blemish (TN2197) et LUMA Revive (TN2189))OHS2023-07-27 Voir
↑