Ivwatch, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233881 | ivWatch® Model 400 | PMS | 2024-03-15 | Voir |
| 510(k) | K222212 | ivWatch Model 400 | PMS | 2022-08-24 | Voir |
| 510(k) | K192385 | ivWatch Model 400, Device Accessories: Extension Module, SmartTouch Sensor, Patient Cable | PMS | 2020-07-02 | Voir |
| 510(k) | K162478 | ivWatch | PMS | 2016-12-22 | Voir |
| 510(k) | K153605 | ivWatch Model 400 | PMS | 2016-02-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.