Ivy Biomedical Systems, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240087 | RT Carbon ECG Leads | DSA | 2024-09-13 | Voir |
| 510(k) | K202138 | Cardiac Trigger Monitor | DRT | 2021-05-14 | Voir |
| 510(k) | K203653 | MRI PPG Patient Cable | LNH | 2021-03-02 | Voir |
| 510(k) | K192852 | MRI ECG Patient Cable | LNH | 2020-03-28 | Voir |
| 510(k) | K171778 | MR Wireless Gating System, Model WGS-100 | LNH | 2018-03-14 | Voir |
| 510(k) | K170828 | Cardiac Trigger Monitor | DRT | 2017-05-17 | Voir |
| 510(k) | K151781 | Cardiac Trigger Monitor, Cardiac & Regulatory Synchronization Monitor | DRT | 2016-05-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.