Joimax GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203014 | EndoLIF Delta-Cage and DoubleWedge-Cage | MAX | 2021-09-01 | Voir |
| 510(k) | K192663 | Joimax Intracs System | OLO | 2020-07-30 | Voir |
| 510(k) | K192680 | Percusys® Plus Pedicle Screw System | NKB | 2019-12-18 | Voir |
| 510(k) | K170358 | joimax Endovapor 2 | GEI | 2017-04-21 | Voir |
| 510(k) | K161378 | joimax Electrosurgical Instruments | GEI | 2016-11-02 | Voir |
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