KANEKA Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172264 | OTW Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter | LOX | 2018-03-19 | Voir |
| 510(k) | K170941 | RX NC Takeru PTCA Balloon Dilatation Catheter | LOX | 2017-07-07 | Voir |
| 510(k) | K163372 | RX Takeru Balloon Dilatation Catheter | LOX | 2017-04-07 | Voir |
| 510(k) | K163479 | R2P Metacross RX | LIT | 2017-01-11 | Voir |
| 510(k) | K160013 | Crosperio OTW | LIT | 2016-04-29 | Voir |
| 510(k) | K160004 | Crosstella OTW | LIT | 2016-04-29 | Voir |
| 510(k) | K152887 | Crosperio RX PTA Balloon Dilatation Catheter | LIT | 2016-01-22 | Voir |
| 510(k) | K152873 | Crosstella RX Balloon Dilatation Catheter | LIT | 2016-01-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.