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Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243950 ARVIS® ÉpauleSBF2025-01-13 Voir
510(k) K242009 360CAS GenouOLO2024-08-08 Voir
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