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FDA 510(k)

360CAS Genou

Numéro K : K242009 · 2024-08-08

DemandeurKico Knee Innovation Company Pty, Ltd.
Date de décision2024-08-08
Code produitOLO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

360CAS Knee is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08 under 510(k) number K242009. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 360CAS Knee?

360CAS Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.. The 510(k) number is K242009.

When did 360CAS Knee receive FDA 510(k) clearance?

360CAS Knee received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K242009.

Who is the listed applicant for 360CAS Knee?

The FDA 510(k) record lists Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 360CAS Knee?

The FDA product code for 360CAS Knee is OLO.

Autres dossiers indiquant Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd. en tant que demandeur

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K243950ARVIS® Épaule

Dispositifs connexes (Code : OLO)

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