Laborie Medical Technologies, Corp.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241523 | injeTAK Adjustable Tip Needle (DIS199; DIS201) | FBK | 2024-08-27 | Voir |
| 510(k) | K240007 | Solar Compact (G4-1) | FFX | 2024-05-06 | Voir |
| 510(k) | K234107 | Solar™ Anorectal Manometry Catheter (Model Number: K1210AC-L-2212) | KLA | 2024-04-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.