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FDA 510(k)

Solar Compact (G4-1)

Numéro K : K240007 · 2024-05-06

DemandeurLaborie Medical Technologies, Corp.
Date de décision2024-05-06
Code produitFFX
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Solar Compact (G4-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laborie Medical Technologies, Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06 under 510(k) number K240007. The device is classified under product code FFX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Solar Compact (G4-1)?

Solar Compact (G4-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06. The listed applicant is Laborie Medical Technologies, Corp.. The 510(k) number is K240007.

When did Solar Compact (G4-1) receive FDA 510(k) clearance?

Solar Compact (G4-1) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06, under 510(k) number K240007.

Who is the listed applicant for Solar Compact (G4-1)?

The FDA 510(k) record lists Laborie Medical Technologies, Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solar Compact (G4-1)?

The FDA product code for Solar Compact (G4-1) is FFX.

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