Laseroptek Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243780 | HELIO 785 Pico (1754V2) | GEX | 2025-02-07 | Voir |
| 510(k) | K230373 | HELIO 785 Pico | GEX | 2023-05-22 | Voir |
| 510(k) | K223588 | PALLAS Premium | GEX | 2023-01-26 | Voir |
| 510(k) | K212663 | HELIO IV 785 | GEX | 2022-06-09 | Voir |
| 510(k) | K212573 | PicoLO Premium | GEX | 2021-12-08 | Voir |
| 510(k) | K203491 | Système de laser picosecond Nd: YAG PicoLO | GEX | 2021-04-07 | Voir |
| 510(k) | K191501 | Système laser UV à état solide PALLAS 308/311 | GEX | 2020-01-03 | Voir |
| 510(k) | K183392 | Système de laser picosecond Nd:YAG PicoLO | GEX | 2019-01-04 | Voir |
| 510(k) | K182045 | Système de laser multi-pulsé Er: Yag Lotus III | GEX | 2018-12-27 | Voir |
| 510(k) | K172639 | Système laser UV à état solide PALLAS 308/311 | GEX | 2017-11-03 | Voir |
| 510(k) | K152856 | Helios III | GEX | 2016-06-02 | Voir |
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